Ondrej Holzman O atual sucesso da Internet entre celebridades e pessoas influentes de diversos setores é o chamado Balde de Gelo Desafio, um desafio lançado pela Associação ALS para apoiar a luta contra a esclerose lateral amiotrófica (ELA). Nas últimas horas, ela foi acompanhada pelo CEO da Apple, Tim Cook, e pelo chefe de marketing, Phil Schiller.
Tomou a ELA #Desafio do balde de gelo de @michaelfranti na Apple. Desafie Bob Iger e @Dr. Dre. http://t.co/yc53yLofoA pic.twitter.com/Tei0DwiefU
- Tim Cook (@tim_cook) 15 de agosto de 2014
Como parte do desafio, a tarefa de todos é derramar um balde de água gelada sobre si mesmos, o que deve ser vividamente documentado e compartilhado nas redes sociais. Ao mesmo tempo, todos deverão indicar outros três amigos para fazerem o mesmo. O objetivo do Desafio do Balde de Gelo é simples: aumentar a conscientização sobre a insidiosa esclerose lateral amiotrófica, mais comumente conhecida como doença de Lou Gehrig.
Aqueles que se recusam a ser encharcados com água gelada deveriam pelo menos doar dinheiro para a luta contra a ELA, no entanto, até agora o apelo está a circular em tais círculos que os participantes estão ao mesmo tempo a encharcar-se e a contribuir financeiramente.
Tim Cook, que se deixou encharcar na frente de seus subordinados durante uma tradicional festa no campus de Cupertino, foi convidado a participar pelo colega Phil Schiller, que se encharcou na praia de Half Moon Bay documentado no Twitter. De acordo com Tim Cook, Bob Iger, membro do conselho da Apple, e Dr. Dre e o músico Michael Franti. Com este último, eles se encharcaram, conforme documentado no vídeo oficial postado pela Apple abaixo.
Outras personalidades importantes também participaram do Ice Bucket Challenge, o fundador do Facebook, Mark Zuckerberg, e o CEO da Microsoft, Satya Nadella, não perderam esta oportunidade. Justin Timberlake, por exemplo, também deixou cair o balde na cabeça.
Esclerose lateral amiotrófica é uma doença cerebral fatal, que causa degeneração e perda de células do sistema nervoso central, que controlam os movimentos musculares voluntários. O paciente é posteriormente incapaz de controlar a maioria dos músculos e permanece paralisado. Atualmente não há cura para a ELA, razão pela qual a Associação ALS está tentando aumentar a conscientização sobre o problema.
“Nunca vimos nada parecido na história desta doença”, afirma Barbara Newhouse, presidente e diretora executiva da associação, que já arrecadou mais de quatro milhões de dólares para combater a doença insidiosa. “As doações monetárias são absolutamente incríveis, mas a exposição que esta doença está a ter através do desafio é verdadeiramente inestimável”, acrescenta Newhouse.
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Pequeno erro de digitação - não Lou Gegring, mas a doença de Lou Gehrig. ;)